La inmunoterapia otro posible tratamiento efectivo contra el cáncer

Nuestro sistema inmune es la defensa natural de nuestro cuerpo contra las infecciones, pero también ataca las células cancerosas.

Los científicos han estado buscando nuevas maneras «No Convencionales», aún no probadas para que el sistema inmune ataque los tumores de forma natural.

El objetivo de las células cancerosas, independiente del antígeno leucocitario humano (HLA), mediado por células T, permitiría la destrucción inmune de tumores malignos en todos los individuos. Aquí, utilizamos la detección CRISPR-Cas9 de todo el genoma para establecer que “Un receptor de células T (TCR)” reconoce y mata a la mayoría de los tipos de cáncer humano a través de la proteína monomórfica relacionada con MHC clase I, MR1, mientras permanece inerte en las células no cancerosas.

A diferencia de las células T invariantes asociadas a la mucosa, el reconocimiento de las células objetivo por el TCR fue independiente de la carga bacteriana. Además, la adición dependiente de la concentración de ligandos de metabolitos relacionados con la vitamina B de MR1 redujo el reconocimiento de TCR de las células cancerosas, lo que sugiere que el reconocimiento se produjo a través de la detección del metaboloma del cáncer. Las células T tienen «Receptores» en su superficie que les permiten «Observar» a nivel químico.

Un clon de células T restringido a MR1 medió la regresión in vivo de la leucemia y confirió una mayor supervivencia de los ratones NSG.

La transferencia de TCR a las células T de los pacientes permitió la muerte del melanoma autólogo y no autólogo. Estos hallazgos ofrecen oportunidades para inmunoterapias independientes de HLA, pan-cáncer y pan-población.

Estos hallazgos no han sido probados en pacientes, pero los investigadores dicen que tienen un «Enorme potencial».

En el laboratorio, las células T (TCR) y su receptor pudo encontrar y eliminar una amplia gama de células cancerosas en el laboratorio, entre ellas las células de cáncer de pulmón, piel, sangre, colon, mama, hueso, próstata, ovario, riñón y cuello uterino, sin dañar los tejidos sanos. Actualmente se investiga cómo lo hace. Este receptor particular de células T interactúa con una molécula llamada MR1, que se encuentra en la superficie de cada célula del cuerpo humano. Se cree que MR1 está señalando el metabolismo distorsionado que ocurre dentro de una célula cancerosa al sistema inmune.

Sin embargo, el método es altamente individualizado y funciona solo en un número limitado de cánceres donde hay un objetivo claro para entrenar a las células a detectarlo.

La idea es que se tome una muestra de sangre de un paciente con cáncer. Sus células T serían extraídas y luego modificadas genéticamente para reprogramarlas para formar el receptor de detección de cáncer. Las células mejoradas se cultivarían en grandes cantidades en el laboratorio y luego se volverían a colocar en el paciente. Es el mismo proceso utilizado para hacer terapias CAR-T. Sin embargo, la investigación se ha probado solo en animales y en células en el laboratorio, y se necesitarían más controles de seguridad antes de que los ensayos en humanos pudieran comenzar.

Deja un comentario

A %d blogueros les gusta esto: